記者5日從國家食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司因生產(chǎn)的部分亞砷酸氯化鈉注射液存在標簽標示問題，已被責令在全國范圍內(nèi)召回2009年以來生產(chǎn)的全部規(guī)格的亞砷酸氯化鈉注射液。
亞砷酸氯化鈉主要用于急性早幼粒細胞白血病、惡性淋巴瘤等，放療時應(yīng)用有增加放療敏感性、提高放療療效的作用，還可用于預(yù)防腫瘤術(shù)后轉(zhuǎn)移。
據(jù)介紹，黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局4日發(fā)現(xiàn)黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的亞砷酸氯化鈉注射液(規(guī)格10ml：10mg)存在標簽標示問題，批號為20090901的部分產(chǎn)品標示規(guī)格與實際裝量不符。
國家食品藥品監(jiān)管局有關(guān)負責人表示，任何藥品的使用都有嚴格要求。如果標示規(guī)格與實際裝量不符，有可能會影響到使用量。
據(jù)悉，目前尚未有由上述問題引起的藥品不良事件的報告。黑龍江省食品藥品監(jiān)管局已對此事展開調(diào)查。國家食品藥品監(jiān)管局已要求各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管局加強對相關(guān)產(chǎn)品召回的監(jiān)督工作。(黃小希)