繼1月17日強(qiáng)生召回4700萬(wàn)件藥品后，昨天，強(qiáng)生再次被曝召回14個(gè)批次的抗精神病藥棕櫚酸帕利哌酮緩釋型混懸注射劑用150mg注射器。據(jù)悉，本次召回不包括中國(guó)市場(chǎng)。

    據(jù)了解，本次發(fā)生召回的是強(qiáng)生旗下的楊森公司，14個(gè)批次的產(chǎn)品分別投向美國(guó)、澳大利亞、加拿大、韓國(guó)。召回原因是因楊森的生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄顯示，某些150mg注射器筒在貼標(biāo)簽工序中可能因受壓而出現(xiàn)破裂。由此可能導(dǎo)致混懸注射液被污染，造成使用者感染。

    西安楊森表示，本次召回只是一項(xiàng)防御措施，而非已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了受影響案例。目前，該產(chǎn)品未在中國(guó)市場(chǎng)生產(chǎn)及銷售。 (記者苗慧)