新華網北京12月28日電 美國食品和藥物管理局（ＦＤＡ）日前致函雀巢公司保健營養部門，指出雀巢將一款兒童營養飲料作為醫療食品進行市場宣傳，違反了有關規定，要求其在15日內作出回應并制定詳細的更正計劃。
據合眾國際社26日報道，ＦＤＡ在給雀巢保健營養部門負責人戴維·耶茨的信中說，雀巢的官網上將“ＢＯＯＳＴ”品牌兒童營養飲料當做“醫療食品”進行宣傳，聲稱飲料適合“發育不良、手術前后以及患有慢性疾病等”人群飲用。但是，這一飲品并不符合美國《孤藥法案》所規定的“醫療食品”定義。
孤藥是用于診斷、預防或治療致命或非常嚴重的罕見疾病的藥物。根據美國《孤藥法案》，“醫療食品”被嚴格限定于那些“經醫學研究認可，針對某些疾病或病狀的特殊營養需求，在醫師指導下內服的食品”。
雀巢公司在“ＢＯＯＳＴ”品牌兒童營養飲料的推廣網頁上介紹說，這一產品能給孩子提供充足平衡的營養，每8．25盎司（約合244毫升）含7克蛋白質、25種重要的維生素、礦物質和硒等，甚至能夠作為正餐的替代選擇。
�。疲模猎谛胖幸笕赋补驹�15日內作出書面回應，包括“糾正這一違規行為的具體步驟和今后防止出現類似錯誤的計劃”。